MDHC細胞培養シリーズは、多くの場合、ワークフローのすべてのステップのソリューションです。 MDHC細胞培養シリーズには、細胞培養フラスコ、細胞培養皿、細胞培養プレート、細胞培養スライドが含まれます。 製品はすべて高透明度、100% バージンポリスチレンでできており、高品質のラボ実験体験を提供するEビームで滅菌されています。
細胞培養については、ラボの注意事項をいくつか示します。
細胞を成長させる前に、次のことを行う必要があります。
1.消耗品の処理
ガラス製品の洗浄には、ガラス製品 (セルボトル、栄養ボトル、小さなペニシリンボトルなど) を洗濯物で洗浄し (デッドスポットに注意してください) 、すすぎます。 それらを酸溶液に24時間以上浸し、次いで清浄な水で数回洗浄して残留酸溶液を除去した。 ボトルとそのようなもの。 すすぎプロセス中にそれらを激しく振る。
2.試薬の構成
試薬の構成では、細胞培養に使用される液体は通常、二重蒸し水です。 PHの調整にも注意を払う必要があります。
3. Sterilityテスト
敗血症テストでは、主にろ過を使用して細菌を除去します: トリプシン、抗生物質、G-418溶液、さまざまな培地、ピルビン酸ナトリウム、グルタミンなど。いくつかはオートクレーブによって滅菌することができます: PBS、D-ハンクなど。
異なるセルは、培地に対する異なる要件を有し、それら自身のセル要件に従って使用されるべきである。
敗血症は細胞培養において最も重要なステップです
実験の前に、超クリーンなテーブルを30分間UVランプで照射して殺菌し、滅菌操作テーブルを70% エタノールで拭きました。実験操作が始まる前に、超クリーンなテーブルファンを数分間オンにして稼働させました。
細胞間の交差汚染を避けるために、操作ごとに1つの細胞株のみを処理した。
実験の終わりに、実験アイテムを作業台から取り出し、滅菌操作台を70% エタノールで再び拭いた。 実験用品は、滅菌手術台に入れられる前に70% エタノールで拭いた。 実験操作は中央の無菌領域で行われるべきであり、一般的には周辺領域では行われません。
細胞培養の後期-定期的な観察
あなたは彼らがどのように成長しているかを見るために毎日彼らを訪問したほうがいいです:
1.培地の色と透明度の変化を確認します。 色が黄色に変わり、PH値が低下することを示します。赤または紫がかった赤、PH値の上昇、細胞増殖の停止、死亡、一般に、安定した成長細胞は2〜3日ごとに1回、遅い成長細胞は3〜4日ごとに1回変更できます。
2.細胞の増殖状態を観察する。 セルはボトルの底の80% を覆い、時間内に通過する必要があります。
3.細胞の形態、細胞の透明性、強い屈折の変化を観察し、明確な輪郭が良いです。
4.微生物汚染に注意を払う、しばしば培地の濁度、液体中の浮遊菌糸または細胞細菌に現れる、微生物を指すだけでなく、有害成分の細胞生存の培養環境にすべてが混合され、異物や細胞の細胞不純物を引き起こします。
