タスクのピペットのヒントを選択する際には、多くの要因を考慮する必要があります。 アプリケーションタイプと液体の特性は、ピペットチップの選択を導くことができるほんの一部の要因です。 市場で入手可能な様々なタイプのピペットチップがある。 無菌のものもあれば、無菌のものもありますが、後で滅菌することもできます。 さらに、さまざまな材料に対応するために、長さ、低保持、広い開口部のオプションを提供します。 から選択する非常に多くのオプションで、から正しいものを選択しますピペットのヒントサプライヤー特定の実験では、保管または解決策は気が遠くなる可能性があります。
液体を吸引しながら、ピペットチップ内にエアロゾルを生成することが一般的である。 これは、サンプルを固定するためにフィルターチップを使用しないと、ピペットが汚染されることを意味します。 フィルターチップを使用しない、またはチップ間を変更しないと、エアロゾル汚染を引き起こし、次のサンプルを汚染する可能性があります。
ほとんどのPCR用途において、汚染は偽陽性の結果をもたらし得る。 これは、別のサンプルからの最小量のDNAでさえ、検出プロセス中にハイライトされる可能性があるためです。 したがって、PCRアプリケーションを実行したり、損傷の可能性がある液体を処理したりするときは、フィルターチップを使用することが重要です。 放射性ラベルや腐食性サンプルは、ピペットに損傷を与え、寿命が短くなる可能性があります。 RNA/DNA溶液や感染性サンプルなどの一部の液体は、常にフィルターチップを使用してピペットで注入する必要があります。 相互汚染やピペットの損傷を避けるために、酸性またはアルカリ性、揮発性または粘性のサンプルを扱うときは注意してください。
いくつかのヒントは、特定の実験室アプリケーションのための長軸設計で作成されます。 それらは、相互汚染を念頭に置いて引き起こす可能性のある一般的な実験室エラーで設計されています。 一部の技術者は、標準の先端に接続されたピペットのロッドをテストチューブに挿入して底に到達しようとすることにより、汚染のリスクを冒します。 これは、細長いピペットチップを使用することによって排除できます。 それらは深い井戸のブロックおよびmicro遠心分離機の管のような実験装置のための理想的な選択です。
標準的な先端の狭い開口部を通して細胞サンプルを強制しないでください。 これらのサンプルは非常に壊れやすく、簡単にせん断できます。 壊れやすい細胞サンプル (細胞株や暴力的な材料を含む) を扱うときは、開口部の広いピペットチップを使用してください。 より広い開口部からサンプルを転送するときに、セルコンポーネントの流れ抵抗とせん断を防ぐことができます。
